人类ABO血型系统由位于9号染色体的IA、IB和i基因控制，其中IA和IB为显性基因，i为隐性基因。A型血个体的基因型可能是AA或Ai，B型血则表现为BB或Bi。当A型（IAi）与B型（IBi）结合时，父母双方各提供一个等位基因，子代可能获得IA、IB或i的组合。这种组合决定了红细胞表面A或B抗原的存在与否，进而形成A、B、AB或O四种血型。

基因显隐性的差异是血型多样性的核心。例如，若父方提供IA基因而母方提供IB基因，子代会表现为AB型；若父方提供i基因而母方也提供i基因，子代则为O型。这种显性覆盖隐性的特性，使得A型或B型父母的子女血型具有多种可能性。

二、子代血型的概率分布

在A型与B型父母的组合中，子代血型概率取决于父母的具体基因型。若父母均为杂合型（Ai和Bi），子女可能获得A（25%）、B（25%）、AB（25%）或O型（25%）。而若父母中一方为纯合型（AA或BB），概率分布将显著改变。例如，AA与BB组合的子女100%为AB型；AA与Bi组合的子女则有50%概率为A型，50%为AB型。

根据统计学模型，当父母基因型未知时，综合所有可能性后，AB型血出现的概率最高（约56.25%），其次是A型和B型（各18.75%），O型血概率最低（6.25%）。这一概率分布反映了显性基因的主导作用与隐性基因的随机组合规律。

三、特殊情况的科学解释

尽管ABO血型遗传遵循孟德尔定律，但仍有例外情况。例如孟买血型（hh基因型）因缺乏H抗原前体，即使携带IA或IB基因，红细胞也无法表达A/B抗原，导致常规检测显示为O型。此类罕见血型约占人口的0.0004%，可能引发亲子关系误判。基因突变或嵌合体现象也可能导致血型异常，但发生概率极低。

针对血型不符的亲子疑虑，现代医学强调需通过DNA鉴定而非单纯依赖血型判断。例如，英国曾报道因母体嵌合体导致亲子鉴定矛盾的案例，母亲体内部分细胞源自双胞胎胚胎融合，导致基因型与子代不匹配。

四、血型与健康风险的关联

研究显示，不同血型与疾病易感性存在相关性。A型血人群胃癌发病率较高，可能与基因调控的免疫应答差异有关；B型血则与癌风险增加相关。AB型血因凝血因子水平较高，血栓风险较其他血型增加4%，中风概率上升20%。而O型血虽心血管疾病风险较低，但痔疮发病率显著高于其他类型。

值得注意的是，这些研究仅提示统计学关联，后天环境与生活方式仍是疾病发生的主因。例如，AB型血人群可通过控制血压和血脂降低血栓风险，A型血个体定期胃肠镜筛查可早期发现癌变。

A型与B型血父母的遗传规律揭示了生命多样性的科学本质，其子代血型的概率分布是显隐性基因组合的直观体现。尽管存在孟买血型等例外，现代DNA技术已能精准解决亲子鉴定难题。未来研究可进一步探索血型基因与其他疾病的分子关联，并开发基于血型的个性化健康管理方案。对于公众而言，理解血型遗传的科学原理，既能消除不必要的疑虑，也为预防医学提供了新的视角。