人类ABO血型系统由第9对染色体上的A、B、O三个基因控制，其中A和B为显性基因，O为隐性基因。每个个体从父母各继承一个等位基因，形成六种可能的基因组合（AA、AO、BB、BO、AB、OO），但实际表现型仅有A、B、AB、O四类。例如，A型血的基因型可能是AA或AO，B型血为BB或BO，而O型血必须为纯合隐性OO。

对于父母血型为A型（母亲）与B型（父亲）的情况，其子女的血型可能覆盖全部四种类型。这是因为A型母亲可能携带AO或AA基因型，B型父亲可能携带BO或BB基因型。当父母分别传递隐性O基因时，子女可能形成OO基因型，表现为O型血。具体概率分布为：A型25%、B型25%、AB型25%、O型25%，这一规律已通过全球大样本统计数据验证。

二、父A母B组合的遗传可能性

当母亲为A型（AO基因型）、父亲为B型（BO基因型）时，子女的血型遗传呈现高度多样性。母亲可传递A或O基因，父亲可传递B或O基因，组合后可能形成AB（AB型）、AO（A型）、BO（B型）、OO（O型）四种结果。值得注意的是，若父母中存在纯合显性基因（如母亲为AA、父亲为BB），则子女必然为AB型，此时O型血将完全不可能出现。

临床案例显示，父A母B的血型组合中，子女为AB型的概率低于直觉预期。例如，一项针对中国10万家庭的研究发现，AB型子女占比仅为23.7%，略低于理论值，这可能与东亚人群中O基因频率较高（约41%）有关。基因重组或罕见突变（如顺式AB型）也可能导致血型遗传偏离常规规律。

三、医学实践中的特殊考量

在输血医学中，ABO血型相容性至关重要。若父A母B的子女为AB型，其血清中无抗A或抗B抗体，理论上可接受任何血型的红细胞输注，但实践中仍需遵循同型输血原则以避免免疫反应。对于O型子女而言，其红细胞虽无A/B抗原，但血浆中含有抗A和抗B抗体，输血时需严格限制供体血型。

新生儿溶血病是另一关注焦点。当母亲为O型而胎儿为A/B型时，母体抗A/B抗体可能通过胎盘攻击胎儿红细胞。但值得注意的是，父A母B组合本身并不直接引发溶血风险，只有当母亲为O型且胎儿遗传父亲显性基因时，才存在较高风险。孕期抗体效价检测与产前血型筛查具有重要临床意义。

四、社会认知与科学验证

公众对血型遗传常存在误解，例如认为“父母血型相同则子女必同型”或“AB型父母不能生育O型子女”。实际上，父A母B组合的遗传复杂性正体现了显隐性基因的作用机制。以基因型AO+BO的父母为例，其子女仍有25%概率继承两个隐性O基因，表现为O型血。此类案例可通过DNA测序技术验证，例如检测HLA基因或STR位点以确认亲子关系。

血型在法医学中的应用也值得关注。虽然ABO系统不能作为亲子鉴定的唯一依据（仅能排除部分矛盾组合），但其与HLA系统的联合分析可显著提高鉴定准确性。例如，父A母B的子女若为O型，则父母基因型必须均为杂合型（AO+BO），这一结论可通过基因分型技术得到验证。

ABO血型遗传规律揭示了生命信息的精确传递机制。父A母B组合下子女血型的多样性，既是显隐性基因作用的必然结果，也反映了人类基因库的丰富性。未来研究可进一步探索血型基因与其他遗传性状的关联性，例如ABO血型与疾病易感性的关系，或血型抗原在器官移植排斥反应中的作用。建议准父母通过专业遗传咨询了解血型遗传风险，并结合产前诊断技术实现优生优育。随着基因编辑技术的发展，精准调控血型抗原表达或将成为解决输血资源短缺的新方向。