人类ABO血型系统的遗传遵循孟德尔定律，其核心机制由显性与隐性基因的组合决定。当父母一方为A型血（基因型可能为AA或AO），另一方为B型血（基因型可能为BB或BO）时，子女的血型可能性覆盖全部四种ABO血型——A型、B型、AB型和O型。这种多样性源于A和B基因的共显性特征，以及隐性O基因的存在。例如，若父母均为杂合子（AO和BO），子女可能从父母各继承一个隐性O基因，从而形成OO组合表现为O型血；若父母分别传递显性A和B基因，则子女表现为AB型血。

从统计学角度看，这类组合的子女血型概率分布为：A型25%、B型25%、AB型25%、O型25%。这一概率模型基于父母等位基因的随机分配原则，例如AO与BO组合的四种可能基因配对（A+B、A+O、O+B、O+O）。值得注意的是，父母若携带纯合子基因（如AA与BB），则子女只能形成AB型血，此时O型血的出现概率为零。

二、ABO血型遗传的基因学基础

ABO血型由位于9号染色体上的三个等位基因（IA、IB、i）决定。其中IA和IB为显性基因，分别编码红细胞表面的A抗原和B抗原，而i为隐性基因，无法编码抗原。父母各传递一个等位基因给子女，形成以下六种可能的基因型：AA、AO、BB、BO、AB、OO。

在A型与B型血组合中，父母的显性基因传递方式直接影响子女的血型表现。例如，若父亲为A型（IAi），母亲为B型（IBi），子女可能继承IA和IB形成AB型，或IA与i形成A型，或IB与i形成B型，或i与i形成O型。共显性基因IA和IB的独特之处在于，两者同时存在时均会表达，导致AB型血的出现。

基因型与血型的对应关系也解释了为何O型血父母无法生育AB型子女，而AB型父母无法生育O型子女。这一规律在亲子鉴定中具有重要应用价值，例如当子女血型与父母组合不符时，可初步排除生物学亲缘关系。

三、特殊血型现象的例外情况

尽管ABO血型遗传具有明确的规律性，但某些罕见基因变异可能导致例外。例如，孟买血型（hh基因型）的个体因缺乏H抗原前体物质，无法正常合成A或B抗原，其红细胞表面表现为O型特征，但血清中可能含有抗H抗体。若父母一方为孟买血型，子女的血型可能出现与常规规律不符的情况。

另一特殊案例是顺式AB型（Cis-AB型），这种基因突变导致IA和IB基因位于同一条染色体上。当父母一方为顺式AB型时，子女可能继承单一染色体上的AB基因，从而出现父母为AB型和O型却生育AB型子女的现象。此类变异的概率极低（约五十万分之一），但需在医学检测中特别关注。

四、医学实践中的现实意义

ABO血型遗传规律对临床医学具有多重应用价值。在输血治疗中，血型兼容性直接决定溶血风险。例如，A型血患者若误输B型血，其血清中的抗B抗体将攻击供血红细胞，引发致命性溶血反应。新生儿溶血病的预防需关注母胎血型不合，尤其是O型血母亲怀有A或B型胎儿时，母体产生的IgG抗体可能通过胎盘引发胎儿红细胞破坏。

在遗传咨询领域，血型规律可为家庭生育计划提供参考。例如，若父母希望子女为O型血（如出于移植配型考虑），则需通过基因检测确认双方是否携带隐性O基因。血型与疾病关联性的研究（如A型血与胃癌风险、O型血与疟疾抵抗力）也为个性化医疗提供了潜在方向。

五、总结与未来研究方向

A型与B型血父母的子女血型多样性源于显性、共显性及隐性基因的组合规律，其可能性覆盖ABO系统的全部四种类型。这一遗传机制不仅体现了生物学的复杂性，也为医学实践提供了关键理论基础。

未来研究可进一步探索罕见血型变异的分子机制，例如通过全基因组测序技术解析顺式AB型的形成路径。血型与免疫系统、慢性疾病的关联性仍需大规模队列研究验证。在临床层面，开发快速准确的基因型检测技术，将有助于优化输血安全性和亲子鉴定效率。