血型遗传一直是生物学和医学领域的重要课题，既关乎个体健康，又涉及家庭与社会关系。ABO血型系统作为人类最常见的血型分类方式，其遗传规律看似简单，实则隐藏着复杂的生物学机制。当父母分别为A型和B型时，他们的子女可能呈现A、B、AB或O型血；而若父母均为AB型血，理论上子女的血型应为A、B或AB型，常规情况下不可能出现O型。现实中存在一些罕见案例挑战这一规律，引发科学界对遗传变异的深入探索。

一、ABO血型遗传的基本规律

ABO血型系统由A、B、O三种等位基因控制，其中A和B为显性基因，O为隐性基因。每个个体从父母处各继承一个基因，组合成最终的血型表现。例如，A型血可能是AA或Ai基因型，B型血可能是BB或Bi基因型，而O型血只能是ii基因型。

当父母分别为A型（Ai）和B型（Bi）时，子女可能继承的基因组合包括AB、Ai、Bi和ii。根据显隐性关系，AB表现为AB型血，Ai为A型血，Bi为B型血，ii则为O型血。这意味着A型与B型父母的子女可能有四种血型，概率各占25%。这一规律已在全球范围内得到验证，成为临床输血和亲子关系推断的重要依据。

二、AB型父母生育O型子女的可能性

常规遗传学认为，AB型父母的基因型为AB，子女只能继承A或B基因中的一个，因此血型应为A型（若另一方提供A或O基因）、B型（若另一方提供B或O基因）或AB型（若另一方提供B或A基因）。根据国际输血协会的数据，AB型父母生育O型子女的概率趋近于零。

科学界发现了两类特殊机制可能打破这一规律：基因突变与血型亚型。例如，cisAB血型是一种罕见的亚型，其A和B基因位于同一条染色体上，另一条染色体可能携带隐性O基因。若父母一方为cisAB型，另一方为普通AB型，子女可能继承O基因，表现为O型血。孟买血型（缺乏H抗原）也会导致常规血型检测误判为O型，实际基因中可能携带A或B基因。

三、血型遗传的特殊案例与科学解释

2007年深圳某医院曾报告一例AB型父亲与O型母亲生育AB型子女的案例，看似完全违背遗传规律。后续研究发现，父亲实际为cisAB血型，其基因型中B抗原表达极弱，导致常规检测误判为AB型，而实际遗传给子女的基因组合符合A型与O型的规律。类似地，2022年陕西发现的罕见cisAB血型基因序列被收录至国际基因库，证实了这类变异的存在。

另一类特殊情况是疾病引发的血型抗原减弱。白血病、恶性肿瘤等可能抑制H抗原合成，使A或B抗原无法表达，导致血型检测结果异常。例如，一名B型血白血病患者在化疗后，血型短暂变为O型，康复后又恢复原血型。这类后天性变化虽不涉及基因改变，但提示血型检测需结合临床背景综合判断。

四、血型鉴定的局限与科学建议

尽管血型遗传规律具有高度稳定性，但其在亲子鉴定中的应用存在明显局限。世界卫生组织建议，血型仅能用于排除亲子关系，而无法作为确认依据。例如，若子女为AB型，而父母均为O型，则可直接否定亲子关系；但若血型符合遗传规律，仍需通过DNA检测确认。

对于AB型父母生育O型子女的争议案例，科学家提出三点应对策略：1）采用分子生物学技术检测H抗原及基因序列；2）结合家族三代血型追溯隐性基因；3）通过STR位点分析进行精准亲子鉴定。这些方法可将误判概率降至百万分之一以下。

血型遗传规律是生物学与医学交叉领域的重要基石，但其复杂性远超表面认知。AB型父母生育O型子女的可能性虽微乎其微，却揭示了基因突变、抗原表达调控等深层机制。未来研究需进一步探索血型亚型的分子基础，开发高灵敏度检测技术，同时加强公众科普，避免因血型误解引发社会矛盾。正如《临床检验杂志》所言：“血型是生命的密码，但解读密码需要科学的钥匙。”