ABO血型系统的遗传规律基于显性与隐性基因的组合。A型血和B型血的父母携带的基因型可能为AA/AO或BB/BO，因此孩子可能从父母处获得A、B或O基因。例如，A型血（AA或AO）的个体可传递A或O基因，B型血（BB或BO）的个体可传递B或O基因。两者的随机组合将产生AB（AB型）、AO（A型）、BO（B型）或OO（O型）四种可能。

这种遗传机制的核心在于显性基因的表达优先级。A和B基因均为显性，而O为隐性。若孩子同时携带A和B基因（AB型），两种抗原均会表达；若携带A和O基因（AO型）或B和O基因（BO型），则仅显性基因（A或B）对应的抗原会表现；只有当两个隐性O基因结合时，才会出现O型血。

二、父母A+B组合的四种可能性

当父母分别为A型和B型时，孩子的血型可能出现四种情况：

1. AB型血：当父方传递A基因，母方传递B基因时，孩子为AB型。例如，若父亲基因型为AA，母亲为BB，则孩子必然为AB型。

2. A型或B型血：若父母一方传递显性基因（A或B），另一方传递隐性O基因，则孩子表现为A型（AO）或B型（BO）。例如，父亲基因型为AO，母亲为BB时，孩子可能为AB型或B型。

3. O型血：当父母双方均传递隐性O基因时（如父亲为AO，母亲为BO），孩子基因型为OO，表现为O型血。这种情况的概率为25%。

值得注意的是，不同基因型组合的概率存在差异。例如，若父母均为杂合型（AO+BO），孩子四种血型的概率各为25%；若一方为纯合型（AA+BB），则孩子100%为AB型。

三、特殊血型与遗传例外

尽管常规遗传规律覆盖了绝大多数情况，但仍有罕见例外可能颠覆预期。例如：

基因突变、白血病或亚型（如A3亚型）也可能导致血型检测偏差。例如，B抗原表达微弱的个体可能被误判为O型，但其基因仍可能传递B基因。

四、血型与健康风险的关联

血型不仅关乎遗传，还与疾病易感性相关。研究表明，AB型血人群的认知衰退风险较O型血高82%；A型血人群的胃癌风险更高，而O型血对疟疾的抵抗力更强。对于新生儿而言，若母亲为O型而孩子为A/B型，可能因抗体攻击红细胞引发溶血病，发生概率约为20%。

在临床中，血型遗传规律也被用于亲子关系的初步筛查。但需强调的是，血型矛盾并不必然指向非血缘关系。例如，孟买血型案例中，O型父母可能诞下AB型孩子，此时需依赖DNA鉴定而非血型推断。

总结与建议

父母为A型和B型血时，孩子的血型可能覆盖ABO系统的全部类型。这一现象既体现了显隐性基因的复杂互动，也揭示了遗传学中“常规”与“例外”的辩证关系。对于普通家庭而言，了解血型规律有助于满足基本认知需求；但若涉及医学诊断或法律争议，必须结合基因检测等科学手段。未来研究可进一步探索血型亚型对疾病的影响，或开发更精准的抗原检测技术，以应对临床中的特殊案例。