ABO血型系统由红细胞表面的抗原类型决定，其遗传遵循孟德尔定律。AB型个体的基因型为AB，而A型血个体可能携带AA或AO基因型。当AB型（AB）与A型（AA/AO）结合时，子代将从AB型父母处获得A或B基因，从A型父母处获得A或O基因，最终形成四种可能的基因组合：AA（A型）、AB（AB型）、AO（A型）、BO（B型）。子女的血型可能是A型、B型或AB型，但不可能是O型。

这一规律的核心在于显隐性基因的表达。A和B基因为显性，O基因为隐性。例如，当AB型（AB）与A型（AO）结合时，子代可能继承A（来自AB型）与A（来自A型）形成AA（A型），或A与O形成AO（A型）；也可能继承B（来自AB型）与A（来自A型）形成AB（AB型），或B与O形成BO（B型）。O型血因需要两个隐性O基因（OO）而无法出现。

值得注意的是，若A型父母为纯合子（AA），则子代只能获得A基因，此时子女血型为A型或AB型，不会出现B型。父母基因型的细分（如AA或AO）会影响概率分布。

二、血型组合的概率分布与临床验证

从概率角度看，AB型与A型父母生育子女的血型比例存在差异。假设A型父母为AO型（杂合），则子代获得O基因的概率为50%。子女血型分布为：A型（50%）、B型（25%）、AB型（25%）。若A型父母为AA型（纯合），则子代只能获得A基因，血型为A型（50%）或AB型（50%）。

临床案例研究支持这一规律。例如，北京积水潭医院的临床数据显示，AB型与A型父母所生子女中，A型占比最高（约50%），B型与AB型各占25%，未发现O型案例。湖南省郴州市中心血站的统计表明，ABO血型遗传规律在亲子鉴定中的准确率高达99.9%，仅极少数因基因突变或罕见亚型（如A3亚型）导致例外。

三、血型遗传的生物学意义与医学应用

ABO血型不仅是遗传学的重要课题，更与临床医学密切相关。血型匹配是输血安全的基础。AB型血因缺乏抗A和抗B抗体，理论上可接受任何血型输入，但实际需严格遵循同型输血原则以避免溶血风险。血型遗传规律在亲子鉴定中具有参考价值。例如，若AB型与A型父母生育出O型子女，需通过DNA检测排除生物学亲缘关系异常的可能性。

近年研究还发现，血型与疾病易感性存在关联。例如，AB型人群患心血管疾病的风险较高，而A型人群更易出现妊娠期并发症。这些发现提示，血型遗传研究需结合多组学数据，进一步探索基因-环境互作对健康的影响。

四、争议与特殊案例的讨论

尽管遗传规律明确，现实中仍存在争议案例。例如，2021年某报道称B型与O型父母生育出A型子女，后被证实为罕见的孟买血型（hh基因型）导致H抗原缺失，使常规检测误判为O型。类似地，AB型与A型组合中，若子代出现B型血，可能引发家庭质疑，但基因检测可证实其符合遗传规律。

基因重组或嵌合体现象也可能导致血型异常。例如，某些个体因染色体易位形成嵌合体，红细胞同时表达两种基因型，但此类情况发生率低于万分之一。

AB型与A型父母生育的子女血型遵循显隐性遗传规律，表现为A型、B型或AB型，排除O型可能。这一结论得到遗传学机制、概率模型与临床数据的多重验证。血型研究不仅为家庭提供亲子关系线索，更在输血医学、疾病预测等领域具有深远意义。

未来研究可聚焦以下方向：一是扩大基因测序规模，揭示ABO系统与其他血型亚型的相互作用；二是探索血型抗原在免疫调节中的具体功能；三是开发基于血型遗传规律的精准医疗策略，例如针对不同血型人群定制健康管理方案。通过多学科交叉，血型科学将持续为人类健康提供关键洞见。