Rh血型系统的发现与命名源于20世纪的科学研究，其遗传机制和临床意义对人类医学产生了深远影响。以下是Rh血型的起源及相关信息的综合分析：
一、Rh血型的发现与命名
1. 实验发现
Rh血型系统的发现始于1940年，科学家Landsteiner和Wiener通过用恒河猴（Rhesus Macacus）的红细胞免疫家兔和豚鼠，发现其血清能与约85%白种人的红细胞发生凝集反应。这一现象表明，这些人的红细胞与恒河猴的红细胞具有共同抗原，因此以恒河猴英文名首字母“Rh”命名。
2. 命名的修正
后续研究发现，人类Rh血型系统的抗原与恒河猴的抗原并非完全相同。真正的Rh抗原（如D抗原）由人类基因编码，而最初发现的动物抗原属于另一血型系统（LW系统）。但为纪念发现者，仍沿用“Rh”这一名称。
二、Rh血型的遗传机制
1. 基因基础
Rh血型由位于1号染色体上的RHD基因决定。D抗原的存在与否是区分Rh阳性（Rh+）和Rh阴性（Rh-）的关键。
2. 遗传规律
Rh阴性为隐性遗传，遵循孟德尔定律：
3. 特殊案例
即使父母均为Rh阳性，若双方携带隐性d基因（Dd），仍可能生育Rh阴性后代。这说明Rh阴性血型可能隔代遗传，与祖先的基因有关。
三、Rh血型的临床意义
1. 输血安全
Rh阴性者输入Rh阳性血液时，会产生抗D抗体，再次输入可能引发溶血性输血反应。Rh阴性患者需严格接受同型输血。
2. 新生儿溶血病
Rh阴性母亲若怀有Rh阳性胎儿，胎儿红细胞可能进入母体，刺激母体产生抗D抗体。再次妊娠时，抗体可通过胎盘破坏胎儿红细胞，导致新生儿溶血病，严重时可致胎儿死亡或核黄疸。临床通过注射抗D免疫球蛋白预防此类情况。
3. 种族分布差异
Rh阴性血型在不同种族中分布差异显著：
四、Rh系统的复杂性
Rh血型系统包含超过50种抗原（如D、C、c、E、e等），其中D抗原的免疫原性最强，是临床关注的核心。其他抗原的检测多用于特殊输血或科研场景。
Rh血型的发现源于对恒河猴红细胞的实验观察，其遗传机制揭示了隐性基因的传递规律，而临床上的输血和妊娠问题凸显了血型匹配的重要性。作为仅次于ABO系统的第二大血型系统，Rh的复杂性仍推动着医学研究的深入。